Sarepta Therapeutics(SRPT)近期公布兩項針對罕見神經肌肉疾病的siRNA療法早期數據。這項利多消息引發市場熱烈反應,帶動股價單日強勢反彈達34.98%,收盤價來到23.77美元,顯示投資人對其新藥研發潛力抱持高度關注。短期強勢反彈對比長期股價疲軟儘管Sarepta Thera
繼續閱讀...搜尋
從罕見疾病基因療法到AI軍工系統、再到雲端巨頭佈局人工智慧,2026年醫藥與國防板塊同時被資金鎖定,但估值落差巨大、風險結構各異,考驗投資人對成長故事與現金流現實的拿捏。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
Sarepta Therapeutics公佈新siRNA療法的早期試驗資料後,股價大幅上漲,但長期表現仍顯示下滑。投資者對未來增長持謹慎態度。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem
美國FDA疫苗部門負責人Vinay Prasad將於下月底再次離開,這是他在一年內的第二次辭職。此舉引發對FDA近期決策及未來方向的討論。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem !i
專注於罕見疾病基因療法的生物製藥公司 Sarepta Therapeutics (SRPT) 在公布 2025 年第四季與全年財報後,釋出了對 2026 年的營運展望。儘管公司財務體質轉強,但管理層將 2026 年定調為旗艦藥物 ELEVIDYS 的「關鍵重置年(critical reset yea
繼續閱讀...Sarepta Therapeutics 預計 2026 年將實現 12 至 14 億美元的產品收入,CEO 強調教育舉措對 ELEVIDYS 的重要性。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap:
美國聯邦上訴法院推翻了下級法院對Sarepta的有利裁決,支援Regenxbio在專利糾紛中的立場,案件將進一步審理。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem !important;
美國生技製藥公司 Arrowhead(ARWR) 在轉型為商業化藥廠的過程中取得重大進展,公司高層宣布首款獲得 FDA 批准的藥物 REDEMPLO 已正式上市,且初期市場反應優於預期。這款用於治療家族性乳糜微粒血症(FCS)的藥物,不僅在美國獲得超過 100 張處方籤,同時也取得了加拿大與中國的監
繼續閱讀...| 選擇分類: | (新增分類) | |