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基因療法Genglycos獲FDA加速核准美國食品藥物管理局(FDA)最新宣布，給予罕病藥廠Ultragenyx(RARE)旗下的基因療法Genglycos加速核准資格。這項新療法主要用於治療8歲以上的第Ia型肝醣儲積症(GSDIa)患者。受此利多消息激勵，Ultragenyx(RARE)在美股盤後

Ultragenyx的基因療法Genglycos獲得美國FDA加速批准，成為首個針對糖原儲存病Ia型的治療選擇，將惠及數千名患者。 .badgeprice-container {
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最新提交的監管文件顯示，知名資產管理機構 Krensavage Asset Management 在第一季大幅加碼生技公司 Ultragenyx(RARE)。該基金一口氣買進 241,245 股，若以當季平均收盤價計算，估計交易價值高達 543 萬美元。雖然 Ultragenyx(RARE) 的股價

Krensavage買入241,245股押注2026關鍵催化劑，Ultragenyx業務與財務轉折在望。 .badgeprice-container {
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Q1營收1.36億、淨損1.85億，管理層確認2026營收730–760M並備戰8/9月兩項PDUFA與Angelman第3期讀出。 .badgeprice-container {
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美國食品藥物管理局（FDA）近期發布了一項旨在加速罕見疾病藥物開發的指引草案，這對致力於相關療法的生技公司而言是一項重大政策利多。這項新政有望降低開發門檻，讓針對特定基因缺陷的治療方案能更快速地進入市場，特別是在個人化基因編輯與RNA療法領域。鎖定基因編輯與RNA療法以解決疾病根本成因根據FDA發布

美國FDA發布草案指引，旨在加快針對稀有疾病的療法批准過程，特別是基因編輯和RNA治療。 .badgeprice-container {
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專攻罕見疾病療法的生技公司 Ultragenyx(RARE) 上週五股價遭遇重挫，跌幅約 13%。儘管該公司公布的第四季財報營收表現優於預期，但隨後發布的 2026 年全年營收指引卻低於華爾街分析師的普遍預期。面對成長放緩的壓力，Ultragenyx(RARE) 同步宣布將裁員 10%，並計畫透過削

烏爾特基尼克藥品因2026年營收預測不如預期，並計劃裁員10%，導致股價大跌。 .badgeprice-container {
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烏爾特基尼藥業將於2月12日公佈第四季財報，分析師預測每股盈餘為-1.17美元，營收達到2.0186億美元。 .badgeprice-container {
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