SRPT

Sarepta Therapeutics針對美國FDA調查一名接受Elevidys治療的病患死亡事件進行回應，強調該事件與其療法無關。在美國食品藥品監督管理局(FDA)宣佈將調查一名曾接受Sarepta Therapeutics開發的基因療法Elevidys的病患死亡事件後，Sarepta迅速做出回

Sarepta Therapeutics的基因療法Elevidys引發FDA調查，一名8歲男孩死亡後，公司股價下跌超過4%。美國食品藥品監督管理局（FDA）於本週五宣佈，將對一名接受Sarepta Therapeutics（NASDAQ:SRPT）基因療法Elevidys治療的8歲男孩之死展開調查。

隨著主要科技公司表現強勁，股市期貨週五小幅上漲。Deckers因業績亮眼大漲14%，而Intel卻因財報不佳下跌9%。在美國股市中，隨著主要科技公司的良好表現及對貿易協議的樂觀情緒，週五的股市期貨出現小幅上漲。其中，Deckers Outdoor (NYSE:DECK) 的股票在該公司公佈強勁的第一

歐洲藥品管理局對Roche的Elevidys基因療法提出負面評價，該療法針對3至7歲的杜氏肌營養不良症患者。Roche將持續與EMA溝通，以尋求解決方案。魯赫（Roche）於週五宣佈，歐洲藥品管理局（EMA）對其針對杜氏肌營養不良症（DMD）的基因療法Elevidys發出了負面意見，這一訊息引起了醫

Sarepta Therapeutics因FDA需其重新進行Elevidys基因療法的安全性研究，導致股價持續下滑，引起投資者焦慮。Sarepta Therapeutics（NASDAQ:SRPT）在週四再次經歷賣壓，原因是《Endpoints News》報導指出，美國食品藥品監督管理局（FDA）要

Sarepta Therapeutics面臨FDA要求進行新安全性研究，導致其股價下跌。此舉源於與Elevidys相關的三起患者死亡事件。Sarepta Therapeutics（NASDAQ:SRPT）在週四遭遇股價持續下滑，原因是Endpoints News報導指出，美國食品藥品監督管理局（FD

Arrowhead Pharmaceuticals 表示其合作夥伴 Sarepta Therapeutics 將會遵守2025年授權協議的財務義務，儘管後者近期經歷重大重組與產品撤市。在最新公告中，Arrowhead Pharmaceuticals (NASDAQ:ARWR) 表示對於其合作夥伴Sa

醫藥巨頭羅氏宣佈暫停Elevidys基因療法的海外出貨，原因是美國對其安全性提出疑慮。羅氏（Roche）近日決定停止從Sarepta Therapeutics開發的Elevidys基因療法的海外出貨，此舉源於美國FDA對該藥物安全性的關切。根據報導，在Sarepta於週二宣佈遵循FDA要求暫停美國商

薩瑞普塔的基因療法Elevidys可能面臨撤回市場的危機，FDA高官指出其安全性問題使得前景堪憂。薩瑞普塔生技公司（Sarepta Therapeutics）近日受到關注，其基因療法Elevidys在美國食品藥品監督管理局（FDA）的評估中，被形容為一條「艱難且險峻的道路」。根據STAT報導，一位高

Sarepta Therapeutics決定暫停其杜氏肌肉萎縮症基因療法Elevidys在美國的所有出貨，引發業界關注。Sarepta Therapeutics於週一晚間宣佈，將暫停所有其針對杜氏肌肉萎縮症的基因療法Elevidys在美國的出貨。此舉引起了醫療界與投資者的廣泛關注，尤其是在公司之前曾