艾伯維(ABBV)最新宣布，其研發的單株抗體新藥 zumilokibart 在針對中度至重度異位性皮膚炎成人的第二期臨床試驗中，取得了積極的正向數據。試驗結果顯示，三種不同劑量的治療方案均成功達到了與安慰劑相比的主要試驗終點。

中高劑量顯著改善皮膚症狀

在第16週的評估中，所有接受 zumilokibart 治療的患者，其臨床反應率均在統計學上顯著優於安慰劑組。其中，中劑量和高劑量組別在達到近乎完全清除皮膚病灶及緩解搔癢方面，展現出更為突出的改善效果。該公司指出，試驗中最常見的不良反應包含鼻咽炎、頭痛、結膜炎以及上呼吸道感染。

鎖定中劑量推進第三期臨床試驗

基於上述良好的試驗數據，艾伯維(ABBV)已決定選擇中劑量方案推進至第三期臨床開發階段，並將進一步評估延長給藥間隔的可行性。艾伯維(ABBV)全球免疫學臨床開發副總裁 Kori Wallace 表示，這些結果證實了該藥物能快速改善皮膚狀況與搔癢問題，進入三期試驗是為患者提供差異化治療選項的重要里程碑。目前該藥物仍處於研究階段，尚未獲得任何監管機構核准。

艾伯維(ABBV)營運概況與股價表現

艾伯維(ABBV)是一家在免疫學和腫瘤學領域擁有豐富經驗的製藥公司，於2013年初從亞培(ABT)分拆出來。頂級藥物 Humira 占公司當前利潤近一半，且後續收購艾爾建為美容和女性健康領域增添了多款新藥。前一交易日收盤價為 263.29 美元，下跌 2.99 美元，跌幅 1.12%，單日成交量達 4,004,367 股，成交量較前一日減少 9.60%。

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