Altimmune(ALT) 執行長 Jerome Durso 在 2026 年第二季財報會議中宣布，公司正快速轉型為專注於嚴重肝臟疾病的晚期臨床階段公司。目前已正式啟動針對代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）的 PERFORMA 第三期全球臨床試驗，並開始招募病患。該試驗預計在全球約 300 個據點進行，其中三分之一位於美國，管理層預估患者招募期約為 18 至 24 個月，並將目標鎖定在較短的時間內完成。

AUD二期臨床數據亮眼，大幅減少重度飲酒天數

針對酒精使用障礙（AUD）的 RECLAIM 第二期臨床試驗也傳出捷報。醫療長 Christophe Arbet-Engels 指出，旗下核心藥物 pemvidutide 在第 24 週時，使患者每週重度飲酒天數較安慰劑組減少 1.45 天，同時體重也較基期下降 9.1%。由於這些指標已達美國食品藥物管理局（FDA）認可的註冊標準，經營團隊正積極申請與 FDA 進行第二期臨床結束後的專案會議，為後續計畫鋪路。

手握逾5億美元現金，支撐MASH試驗至2029年

在財務表現方面，Altimmune(ALT) 強化了資產負債表，今年以來已透過多種管道籌資約 3.1 億美元，包含 4 月份的 2.25 億美元後續發行。截至 2026 年 6 月底，公司帳上現金總額達 5.19 億美元。財務長 Gregory Weaver 強調，現有資金足以支撐營運至 2029 年，屆時將迎來 PERFORMA 第三期 MASH 試驗長達 52 週的關鍵數據解盲。第二季淨損為 2280 萬美元，相當於每股虧損 0.12 美元，研發費用則為 1870 萬美元。

AUD三期試驗尋求非稀釋性資金，積極洽談外部合作

儘管資金充裕，但管理層明確表示，目前的資金規劃並未包含潛在的 AUD 第三期臨床試驗。為了避免過度稀釋現有股東權益，公司傾向透過權利金、債務融資或策略性合作夥伴關係等非稀釋性手段來支撐 AUD 項目。執行長 Jerome Durso 透露，憑藉優異的試驗數據，外界對 pemvidutide 的合作興趣顯著提升，公司對於尋找合作夥伴抱持開放且積極的態度。

華爾街關注競爭與收案進度，管理層展現高度執行力

在財報問答環節中，華爾街分析師主要聚焦於 MASH 第三期試驗的市場競爭、收案進度及後續資金規劃。相較於上一季著重於計畫與準備，本季管理層的論述已全面轉向具體執行與達成里程碑。面對分析師擔憂的試驗競爭與病患流失風險，公司表示將透過精準的據點策略及 AI 輔助病理評分系統來管控風險，對未來的單一樞紐試驗設計深具信心。

深入了解Altimmune(ALT)與最新市場表現

Altimmune(ALT) 是一家處於臨床晚期的生物製藥公司，專注於開發治療嚴重肝病與肥胖症的新型多肽療法。核心候選藥物 pemvidutide 是一種 GLP-1/胰高血糖素雙受體激動劑，目前正全力投入 MASH、AUD 及酒精相關肝病（ALD）的治療開發。在最新交易日中，Altimmune(ALT) 收盤價為 2.93 美元，單日下跌 0.07 美元，跌幅 2.33%，成交量達 6,045,805 股，成交量較前一日變動 66.34%。

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