美國FDA顧問小組全票透過Moderna的mRNA流感疫苗，認為其效益超過風險，特別針對50至75歲成人。

在全球疫情持續影響下，疫苗研發成為醫療界的重要焦點。最近，美國食品藥品監督管理局（FDA）的一個顧問小組一致認可Moderna公司開發的mRNA季節性流感疫苗mRNA-1010，並指出其在50至75歲成年人中的益處遠大於潛在風險。該決策基於多項研究資料，包括一項涉及逾40,000名50歲以上成年人的晚期試驗（304號研究），以及針對近3,000名65歲及以上老年人的研究（303 Part C）。

這一結果標誌著Moderna自今年二月以來經歷的一次重大轉折，當時FDA因缺乏“充分且受控制”的試驗而拒絕該疫苗申請。然而，隨後FDA改變立場，重新審視了相關資料。根據目前進展，該疫苗的生物製劑許可申請（BLA）預計將於8月5日迎來最終決定。

此舉不僅可能改善高齡族群的流感防護，更有助於提升社會對疫苗接種的信心。在未來，若該疫苗獲得正式批准，Moderna將面臨如何有效推廣和分配產品的挑戰。

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