最新抗癌臨床試驗告捷，反應率大幅超越單一療法

美國生技公司Inhibrx(INBX)最新公布了旗下新藥INBRX-106的二期臨床試驗期中數據。這項試驗主要針對第一線PD-L1陽性頭頸部鱗狀細胞癌患者，將INBRX-106與默克(MRK)的抗癌神藥KEYTRUDA合併使用。公司執行長Mark Lappe指出，與單獨使用KEYTRUDA相比，合併療法的腫瘤反應率顯著提升，且能更深度地縮小腫瘤，為頭頸癌治療帶來新的曙光。截至5月7日，這項名為HexAgon的試驗共有53位符合評估標準的病患參與分析。

合併療法展現驚人療效，客觀反應率翻倍躍升至44%

在詳細的臨床數據方面，INBRX-106合併KEYTRUDA的治療組別展現出優異的成效。在25位接受合併療法的病患中，有11位達到了確認的客觀反應，反應率高達44%。相比之下，在28位僅接受單獨治療的對照組中，僅有6位出現反應，比例為21.4%。這意味著合併療法的確認反應率大幅增加了22.6個百分點。更令人振奮的是，合併治療組中有3位病患達成完全緩解，而單獨治療組則無人達成，顯示該療法不僅反應者更多，且治療深度更佳，多數反應者的腫瘤縮小幅度超過50%。

T細胞增殖高達15倍，生物學活性印證新藥強大潛力

這次的臨床發現也獲得了藥效動力學數據的有力支持。結果顯示，接受INBRX-106合併療法治療的病患，其周邊CD8和CD4 T細胞的增殖幅度高達15倍，活化程度也增加了4倍；相較之下，單獨接受KEYTRUDA治療的病患，其T細胞增殖與活化僅分別增加2.5倍與1.5倍。經營層強調，這些數據證實了INBRX-106作為T細胞共刺激劑的關鍵作用，高強度的生物學活性與臨床反應高度吻合，大幅提升了市場對該藥物在其他適應症上潛力的信心。

試驗安全性良好且具可控性，未出現治療相關死亡案例

針對投資人關注的藥物安全性，Inhibrx(INBX)表示該合併療法的副作用整體處於可控範圍。最常見的治療相關不良反應包括皮疹、腹瀉、疲勞和輸液反應，且這些症狀絕大多數屬於輕度級別。兩個試驗組別均未報告任何與治療相關的死亡事件。目前已有超過200名病患在公司的臨床計畫中接受過INBRX-106治療，整體頂線安全性數據與單獨使用KEYTRUDA的情況極為相似，這為未來的廣泛應用與臨床推廣奠定了良好的基礎。

第三季將啟動晚期臨床試驗，積極擴展肺癌治療版圖

基於優異的期中數據，Inhibrx(INBX)計畫在今年第三季正式啟動針對頭頸癌的第三期臨床試驗，預計最晚將於2029年完成病患收案。此外，公司也展現了強烈的企圖心，計畫在本季稍晚展開針對圍手術期非小細胞肺癌的試驗，並預定於明年啟動一線轉移性非小細胞肺癌的相關研究。除了免疫檢查點抑制劑，公司還規畫將INBRX-106與疫苗、CAR-T療法等其他可能受惠於T細胞共刺激的藥物進行合併探索，持續擴大新藥的應用領域。

Inhibrx專注開發新型生物治療藥物，股價受利多激勵大漲

Inhibrx(INBX)是一家臨床階段的生物技術公司，專注於開發一系列新型生物治療候選藥物。公司結合對靶標生物學的理解與蛋白質工程、專有發現技術，致力於設計差異化的治療方案。目前公司有四個主要的臨床試驗項目，其中三個專注於各種癌症的治療。受惠於臨床數據報捷的利多激勵，Inhibrx(INBX)前一交易日收盤價來到134.35美元，上漲9.83美元，漲幅達7.89%，單日成交量為398,277股，成交量較前一日變動-14.40%。

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