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美國總統川普週末簽署行政命令,要求美國食品藥物管理局(FDA)放寬限制並加速心理疾病迷幻藥物治療的審查流程。此舉將使審查時間從過去的 6 到 10 個月,大幅縮短至 1 到 2 個月。由於投資人過去認為相關藥物的監管環境風險過高,導致業者難以吸引資金,這項政策將為迷幻藥物療法製造商帶來巨大助力。受惠
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財報前避險、谷歌深化與博通晶片合作,加劇市場對英特爾成長與代工前景疑慮。 .badgeprice-container {
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Q2共識EPS $0.63、營收$3.7365億,歷史財報擊敗率63%,新屋需求與利率將左右結果。 .badgeprice-container {
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