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齊默生醫的OsseoFit無幹擔肩關節替代系統已獲得FDA批准，預計將於2025年第一季正式推向市場。齊默生醫（Zimmer Biomet）近日宣佈，其OsseoFit無幹擔肩關節系統成功獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，這一創新產品針對全肩關節置換手術。該系統的商業發售計劃定於2025年

齊默生技宣佈其無水泥部分膝關節植體獲得FDA批准，成為市場上唯一的此類產品，預期將改善手術效果。齊默生技（Zimmer Biomet）近日成功獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，推出其創新的Oxford無水泥部分膝關節植體。這項新技術不僅使外科醫生在執行部分膝關節置換手術時能夠實現更好的固定

Zimmer Biomet在2024年第三季度的財報表現優於市場預期，儘管面臨ERP實施挑戰，公司仍實現了穩定的營收增長和盈利能力。公司對未來持樂觀態度，特別是隨著多項創新產品的推出，如Z1髖關節系統和ROSA肩部機器人，這些將成為未來增長的重要驅動力。此外，公司強調其在文化和人才方面的競爭優勢，以

Zimmer Biomet在2024年第二季度的財報表現強勁，營收與去年同期相比增長5.6%，並且連續第十個季度實現中位數以上的增長。公司對未來展望充滿信心，預計全年營收將增長5%至6%。此外，公司在全球市場的多元化策略和新產品的推出，如ROSA機器人平臺，將繼續推動業績增長。管理層強調了團隊的卓越