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中國監管機構近日批准輝瑞和安斯泰來的抗體藥物聯合療法Padcev，作為膀胱癌的一線治療方案。在最新的醫療突破中，中國監管機構正式批准了由輝瑞和安斯泰來共同開發的抗體藥物聯合療法Padcev。這一創新的療法將與默克公司的Keytruda結合使用，專門針對特定型別的膀胱癌患者。 根據相關資料，膀胱癌在全

Novo Nordisk和Eli Lilly的減重藥物在Evaluate Pharma預測中，將成為2025年最佳暢銷藥品，取代Bristol Myers的癌症藥物Opdivo。隨著肥胖問題日益嚴重，減重藥物市場正迅速崛起。根據Evaluate Pharma的最新報告，Novo Nordisk的se

Jefferies預測阿布圖斯可能從Moderna和Pfizer等公司開發的H5N1禽流感疫苗中獲利，未來展望樂觀。隨著全球對禽流感疫情的關注升高，多家生技公司正在積極研發H5N1疫苗。Jefferies投資銀行表示，阿布圖斯（NASDAQ:ABUS）有潛力從這些大型製藥公司的疫苗開發中獲益。該行指

美國FDA要求GSK和Pfizer的RSV疫苗在標籤上新增關於罕見神經疾病吉蘭-巴雷症候群的風險警告。在最新的安全通報中，美國食品藥品監督管理局（FDA）宣佈，針對由GSK和Pfizer推出的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，必須在產品標籤上明確指出可能引發的罕見神經疾病——吉蘭-巴雷症候群（GBS）的

FDA針對人工智慧在新藥及醫療器材開發中的應用，首次發布指導草案，標誌著科技進步的監管趨勢。隨著人工智慧技術在醫療領域的迅速崛起，美國食品藥品監督管理局（FDA）於本週一正式發布了針對該技術在新藥和醫療器材開發中使用的指導草案。這份指導草案旨在為製藥公司和醫療裝置生產商提供明確的框架，以促進AI技術

Ascentage Pharma在美國提交IPO申請，目標募資高達1億美元，將加速其癌症及罕見疾病治療藥物的開發。近日，中國生技公司Ascentage Pharma Group（AAPG）宣佈已向美國證券交易委員會（SEC）提交首次公開募股（IPO）申請，計劃募集最多1億美元。此舉引起市場關注，因為

BioNTech宣佈與國立衛生研究院達成791.5萬美元的和解，隨即導致其股票價格下跌。在COVID-19疫苗成功推廣的背景下，BioNTech（NASDAQ:BNTX）於週五宣佈，已與美國國立衛生研究院（NIH）達成一項高達791.5萬美元的和解協議，以解決該機構針對公司銷售疫苗所提出的版稅及其他

摘要：BioNTech與美國國立衛生研究院及賓夕法尼亞大學達成超過十億美元的和解協議，導致其股票價格出現波動。新聞：隨著全球對COVID-19疫苗需求的持續變化，BioNTech（NASDAQ:BNTX）近日宣佈與美國國立衛生研究院（NIH）及賓夕法尼亞大學達成兩項總額超過十億美元的和解協議。這些合

恩坦達制藥宣佈將對美國聯邦法院裁決提起上訴，此裁決支援輝瑞在COVID-19藥物Paxlovid的專利權。恩坦達制藥（Enanta Pharmaceuticals）於本週二宣佈，將對最近一項支援輝瑞（Pfizer）的美國聯邦法院判決提出上訴。這場專利之戰自2022年開始，主要圍繞輝瑞的COVID-1

輝瑞的Braftovi藥物獲得FDA加速批准，將用於治療帶有BRAF基因突變的轉移性結腸直腸癌，開啟新療法之路。新聞：在最新消息中，輝瑞（Pfizer）宣佈其藥物Braftovi（又名encorafenib）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的加速批准。此項批准使Braftovi能夠與其他療法聯