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法院判決Sanofi因反競爭行為，需向法國國家健康保險基金支付177.1M美元的罰金，並可能上訴至最高法院。 .badgeprice-container {
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布里斯托-邁爾斯史奧公司將於10月30日公佈第三季財報，分析師預測每股盈餘下降。若想透過其股息每月獲利100美元，需投資約22,346美元。 .badge-container {
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默克公司(NYSE:MRK)宣布，其新型皮下注射版本的抗癌藥Keytruda Qlex已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准。根據Endpoints News報導，這一新版本提供了相較於靜脈注射更快速的治療選擇。這次批准是基於一項非劣效性試驗，結果顯示Keytruda Qlex的療效與靜脈注射版

默克(MRK)最近宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其抗癌藥物Keytruda的新皮下注射版本Keytruda Qlex。這一新版本將提供比靜脈注射更快速的選擇，讓患者在醫院外即可在短時間內完成治療。根據Endpoints News的報導，這項批准基於一項非劣效性試驗，證明Keytruda

默克(Merck, NYSE:MRK)宣佈，其抗癌藥Keytruda的最新皮下注射版本Keytruda Qlex已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准。這一版本提供了比靜脈注射更快速的治療選擇。根據Endpoints News的報導，這次批准是基於一項非劣效性試驗，結果顯示Keytruda Q

特朗普政府正討論建立一個名為“TrumpRx”的網站，幫助消費者直接從製藥公司以更低價格購買處方藥。 .badge-container {
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梅克藥廠的Keytruda Qlex獲得FDA批准，提供快速的皮下注射選擇，預計將改變癌症患者的治療方式。 .badge-container {
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口服療法強勢勝出，嬌生乾癬題材成多頭新支點Johnson & Johnson(嬌生)(JNJ)公布三期試驗數據顯示，其口服新藥icotrokinra在中重度斑塊型乾癬的療效上，於多個評估時間點均優於Bristol Myers Squibb(百時美施貴寶)(BMY)的deucravacitinib（商

嬌生新藥研究突破，對抗牛皮癬療效超越對手嬌生(Johnson & Johnson)(JNJ)近期在醫療保健領域取得重大進展，其新藥icotrokinra在對抗中度至重度斑塊型牛皮癬的研究中，顯示出超越競爭對手的療效。這項消息不僅可能提升嬌生在製藥市場的競爭力，也引發市場對其未來營收增長的期待

美國藥廠布里斯托邁爾斯宣佈將出售其在中國的合資企業60%股權，此舉反映出公司面對市場變化的長期策略調整。 .badge-container {
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