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默克公司(NYSE:MRK)宣布，其新型皮下注射版本的抗癌藥Keytruda Qlex已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准。根據Endpoints News報導，這一新版本提供了相較於靜脈注射更快速的治療選擇。這次批准是基於一項非劣效性試驗，結果顯示Keytruda Qlex的療效與靜脈注射版

默克(MRK)最近宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其抗癌藥物Keytruda的新皮下注射版本Keytruda Qlex。這一新版本將提供比靜脈注射更快速的選擇，讓患者在醫院外即可在短時間內完成治療。根據Endpoints News的報導，這項批准基於一項非劣效性試驗，證明Keytruda

默克(Merck, NYSE:MRK)宣佈，其抗癌藥Keytruda的最新皮下注射版本Keytruda Qlex已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准。這一版本提供了比靜脈注射更快速的治療選擇。根據Endpoints News的報導，這次批准是基於一項非劣效性試驗，結果顯示Keytruda Q

特朗普政府正討論建立一個名為“TrumpRx”的網站，幫助消費者直接從製藥公司以更低價格購買處方藥。 .badge-container {
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梅克藥廠的Keytruda Qlex獲得FDA批准，提供快速的皮下注射選擇，預計將改變癌症患者的治療方式。 .badge-container {
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口服療法強勢勝出，嬌生乾癬題材成多頭新支點Johnson & Johnson(嬌生)(JNJ)公布三期試驗數據顯示，其口服新藥icotrokinra在中重度斑塊型乾癬的療效上，於多個評估時間點均優於Bristol Myers Squibb(百時美施貴寶)(BMY)的deucravacitinib（商

嬌生新藥研究突破，對抗牛皮癬療效超越對手嬌生(Johnson & Johnson)(JNJ)近期在醫療保健領域取得重大進展，其新藥icotrokinra在對抗中度至重度斑塊型牛皮癬的研究中，顯示出超越競爭對手的療效。這項消息不僅可能提升嬌生在製藥市場的競爭力，也引發市場對其未來營收增長的期待

美國藥廠布里斯托邁爾斯宣佈將出售其在中國的合資企業60%股權，此舉反映出公司面對市場變化的長期策略調整。 .badge-container {
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在美國政府持續的關稅政策與藥價壓力下，全球生技製藥產業面臨嚴峻挑戰。根據市場研究公司GlobalData的數據顯示，截至2025年6月30日，全球前20大生技製藥公司的總市值從2025年3月31日的3.92兆美元下降至3.70兆美元，減少了5.7%。Alnylam市值大幅增長，成績亮眼Alnylam

生技製藥產業正面臨來自美國川普政府持續的關稅政策和藥價壓力的挑戰。根據知名數據分析與研究公司GlobalData的報告，全球前20大生技製藥公司的總市值從2025年3月31日的3.92兆美元下降至2025年6月30日的3.70兆美元，跌幅達5.7%。Alnylam成長亮眼，市值大幅提升Alnylam