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近期在代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）治療領域出現重大變革。Madrigal的Rezdiffra成為歐盟首個獲准用於MASH中度至重度纖維化（F2-3）的藥物。隨後，諾和諾德（Novo Nordisk）的Wegovy也在美國獲准用於MASH F2-3，這是自Rezdiffra於2024年3月獲

最關鍵結論，雇主給付未擴大壓抑邊際需求Eli Lilly(禮來)(LLY)的減重藥物敘事迎來現實檢驗，美國雇主對減肥藥保險覆蓋並未較去年提高，短線新增需求可能低於市場早先期待。禮來股價在消息面下仍微幅走高，收在750.61美元，上漲0.53%，顯示資金對中長期成長軌跡仍具信心，但對保險給付進度的耐心

禮來肥胖藥市場潛力受限，股價微幅上漲肥胖藥市場潛力受限，禮來股價微幅上漲。美國健康保險公司Cigna近日表示，提供肥胖藥物保險的雇主比例與去年持平，這對於以生產肥胖藥物Zepbound聞名的禮來(Eli Lilly and)(LLY)來說，意味著市場增長可能受限。儘管如此，禮來股價仍小幅上升，收在7

健康保險公司Cigna指出，提供肥胖藥物保障的僱主比例與去年相比並無變化。在最新發布的報告中，健康保險巨頭Cigna揭示了僱主對於肥胖藥物的支付情況。根據資料顯示，目前支援使用諸如Novo Nordisk的Wegovy和Eli Lilly的Zepbound等肥胖治療藥物的僱主比例保持不變，這一趨勢引

禮來公司（Eli Lilly）正尋求擴大其藥物Jaypirca（pirtobrutinib）的標籤使用範圍，以便在慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的初期治療中使用。這項決策基於BRUIN CLL-313試驗中獲得的「引人注目」成果，該試驗證明Jaypirca在無化療免疫治療的

白宮官員正在草擬行政命令，可能會對來自中國的實驗性治療施加嚴格限制，影響美國主要製藥公司的藥品開發。隨著全球對新藥研發的競爭日益激烈，美國總統特朗普及其政府正考慮針對中國研發的藥物採取更強硬的立場。根據《紐約時報》的報導，白宮官員目前正在制定一項行政命令，該命令若獲得透過，將對依賴中國實驗性治療的美

近期，世界衛生組織（WHO）更新了其基本藥物清單，將四種關鍵的肥胖和第二型糖尿病（T2D）藥物納入其中。這些藥物包括諾和諾德（Novo Nordisk）的semaglutide，分別以Ozempic和Wegovy的商品名用於第二型糖尿病和體重管理，以及禮來公司（Eli Lilly）的tirzepat

【美股動態】Tariff衝擊擴散，資金轉向防禦
關稅升溫正重塑美股資金面與風險偏好
美國最新Tariff動作把成本與不確定性推向前台，資金加速轉往防禦與高定價權標的，週期與外需依賴型個股承壓。市場關注焦點從成長動能轉向毛利韌性與現金流品質，短線波動升溫，利率預期亦呈現通膨與景氣拉扯的兩難

投資機構Leerink Partners對於生物製藥公司Metsera的未來展望持樂觀態度，並給予該公司股票「優於大盤」的評級。Leerink的目標股價為77美元，這意味著從週一收盤價來看，Metsera的股價可能上漲119%。Metsera於今年1月在納斯達克交易所上市，至今股價已上漲32%。分析

非侵入性終點打開核准新路徑，禮來臨床時程可望大幅縮短市場焦點落在FDA最新指引方向與臨床設計變革。禮來宣布計畫將tirzepatide與retatrutide在代謝功能異常相關脂肪性肝病（MASLD）啟動三期試驗，並完全捨棄肝臟切片，改採非侵入性評估作為主要終點。若FDA最終認可以振動受控瞬時彈性影